“Ő egy igazi Tündérlány!”: így néz ki és él a 17 éves lány, akinek ritka betegsége van

Kenadie Jourdin-Bromley 17 éves, de mindössze 22 fontot nyom. Ennek az az oka, hogy egy ritka betegség, az ún. primordiális törpe növés okozza.

Amikor a lány anyja terhes volt, észrevette, hogy a pocakja túl kicsi. Teltek múltak a hónapok, de a terhességi idő növekedése ellenére a hasa kicsi maradt. A nő megosztotta aggodalmait az orvosokkal, de őket megnyugtatták, hogy nincs ok aggodalomra.

Éppen a szülés előtt az orvosok is aggódtak, mert a pocak sosem nőtt megfelelően. Kenadie időben megszületett, de nagyon apró volt. A magassága mindössze 11 hüvelyk volt. Az orvosok szerint nagyon kevés esély volt arra, hogy a baba egyáltalán túlélje.

Bár csalódást keltőek voltak az előrejelzések, a lány túlélte. Ráadásul ugyanúgy fejlődik, mint az egészséges gyerekek. Az egyetlen különbség a magasság és a súly. Ami az intellektuális fejlődést illeti, Kenadie átlagos iskolásokkal tanul. Szeretik kis osztálytársukat, aki mindig jókedvű.

Furcsa módon a betegség segítette Kenadie híressé válását. A lányt főszerepre hívták a fantasztikus film, az ”Eep”-ben. És Kenadie tökéletesen eljátszotta a szerepét.

Kenadie kibékült azzal a ténnyel, hogy más, mint a többi gyerek. Betegsége nem akadályozza meg abban, hogy teljes életet éljen. Sok barátja van. Reméli, hogy újra szerepelhet filmekben.

Ez a kis, de bátor személy példája újra bizonyítja, hogy bármilyen körülmények között találhatunk okot az örömre. A lényeg az, hogy szeressük az életet.