Egy anyát a vitatott lézeres kezelés miatt bíráltak – három évvel később pedig bemutatja fia elképesztő átalakulását.

Amikor Brooke Atkins 2022-ben világra hozta fiát, Kingsleyt, gyorsan rá kellett jönnie, hogy a születése különleges kihívásokkal jár majd. A baba arcának felét borító nagy “Port Wine Stain” (PWS) anyajeggyel született. Bár az ilyen anyajegyek gyakran ártalmatlanok, Kingsley esetében Sturge-Weber szindrómával és glaukómával álltak kapcsolatban – két súlyos állapottal, amelyek görcsrohamokat és akár vakságot is okozhatnak. A diagnózis azt jelentette, hogy az orvosi beavatkozások korán részei lesznek életének.

Már hat hónapos korában Brooke és partnere, Kewene Wallace, nehéz döntést hozott, és megkezdték a lézeres kezeléseket a fiú anyajegyén. Amit ők előrelátó, egészségmegőrző lépésnek szántak, az online kritikák hullámát indította el. Trollok azzal vádolták Brooke-ot, hogy a gyermek jóléte helyett a kinézetet helyezi előtérbe, és “szörnynek” nevezték. Brooke válaszul tisztázta, hogy a kezelés nem kozmetikai célú volt, hanem létfontosságú, hiszen a PWS-anyajegyek idővel sűrűsödhetnek és sötétedhetnek, későbbi kezelésük jóval nehezebbé válna.

Két év kezelés után Brooke bátorító frissítéseket osztott meg Kingsley állapotáról. Az egykor sötét anyajegy jelentősen elhalványult, már csak enyhe rózsaszínes árnyalat látszik az arcán. Az egyértelmű javulás ellenére Brooke bevallotta, hogy a kezdeti időszakban “anyai bűntudattal” küzdött, gyakran megkérdőjelezve döntését a kritikák miatt. Kifejezte vágyát, hogy több ember megértse a PWS-hez kapcsolódó orvosi kockázatokat, mielőtt elhamarkodott ítéletet hoznának.

Kingsley egészségi küzdelmei túlmutatnak az anyajegyen. A Sturge-Weber szindrómával élő fiú rövid életében már több mint 100 görcsrohamot élt át, és háromszor műtötték a glaukóma kezelésére. Ezek az állapotok ismételt kórházi látogatásokat és nehéz felépülési időszakokat követeltek, óriási erőt igényelve Kingsleytől és családjától egyaránt.

Mindezek közepette Brooke rendíthetetlen maradt, és nyilvánosan osztja meg utazásukat, remélve, hogy növeli a PWS és a Sturge-Weber szindróma iránti tudatosságot, valamint edukálja az embereket. Bár az online negatív visszajelzések egykor nagyon megterhelték, ma erőt merít más szülők támogatásából és fia iránti szeretetéből. Nyitottsága és kitartása erőteljes emlékeztető a szülői áldozatokról és a bátorságról, amely a szülőség alapja.