Ikrek, akikről az esély 1 az egymillióhoz: az egyik Down-szindrómás, a másik nem!

Amikor ikerlányok érkeztek a Bailey családhoz Sheffieldben, az Egyesült Királyságban, az orvosi személyzet teljesen megdöbbent a körülményeken. Rendkívül ritka eseményről volt szó – statisztikailag mindössze egymillió szülésből egy fordul elő – és a szakértők még most is nehezen tudják pontosan meghatározni a következményeit.

Bár a Down-szindrómát általában komoly diagnózisként kezelik, ebben a rendkívüli esetben a helyzet sokkal összetettebb.

A terhesség alatt szoros orvosi felügyelet zajlott, ám a Down-szindróma jelenlétét csak a szülés után azonosították. Harper született először, testvére, Quinn pedig majdnem 40 perccel később. A diagnózist Harper kapta meg. Az orvosi csapat hivatalosan bocsánatot kért az elnézésért, ám a Baileyk csodálatra méltó nyugalommal és megértéssel fogadták a hírt.

A terhesség alatt semmiféle figyelmeztető jel nem jelentkezett, az ultrahangok és vizsgálatok rendben zajlottak, és maga a várandósság komplikációmentesen zajlott. Mindkét csecsemő egészségesen született, és édesanyjuk bizakodó szemlélettel tekint a jövőbe: „Ez nem balszerencse” – mondja. „Ez egy különleges út, de mégis gyönyörű.”

A lányok fejlődését figyelve apró, de jelentős eltérések figyelhetők meg. Harper, akinek Down-szindrómája van, fizikai fejlődésben gyorsabban halad – például a haja gyorsabban nőtt, és ő volt az első, aki mosolyt mutatott. Quinn viszont kognitív képességekben tűnik előrébb, és mutatott némi féltékenységet testvére korai sikerei miatt. „Ez talán jelentéktelennek tűnik, de a csecsemők mély érzelmeket élnek át a legkisebb dolgok miatt is” – magyarázza az édesanya. „Quinnt zavarja, hogy Harper haja gyorsabban nőtt, és előbb mosolygott.”

Harper emellett szívbetegséget is diagnosztizáltak, amely gyakran kapcsolódik a Down-szindrómához. Várhatóan hatéves kora körül fog műtétre kerülni – ez a beavatkozás nem változtatja meg genetikai állapotát, de jelentősen javíthatja hosszú távú jólétét és várható élettartamát.

A két lány összehasonlítása kihívást jelent, annak ellenére, hogy közös genetikai örökséggel és születési dátummal rendelkeznek. A Down-szindróma saját komplexitással és egyedi jellemzőkkel jár, így minden gyermek útja különleges – még egy ikerpár esetében is.

Az Egyesült Királyságban körülbelül 40 000 ember él Down-szindrómával, többségük egyszületésű. Ezért az olyan esetek, mint Harper és Quinn, rendkívül ritkák. A Bailey-lányok nemcsak a családjuk számára értékesek – valóban egymillióból egy különlegességnek számítanak.